Коротко о важном

Порядок проведения клинических испытаний лекарственных препаратов

11 декабря 2020 г. вступило в силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 ноября 2020 г. № 94, которым утверждено Положение о порядке и условиях проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов.

Какие установлены условия, а также какие документы необходимы для проведения клинических исследований и как оформляются их результаты, читайте в материале.

Клинические испытания лекарств.jpg

Читать подробнее

Видео

Вам будет интересно
Сопроводительные письма (запросы), направленные в госорганы (организации) в отношении кандидата на должность служащего: нюансы оформления и хранения
Шумская Елена Викторовна, заведующий отделом документоведения учреждения «Белорусский научно-исследовательский институт документоведения и архивного дела», секретарь Национального технического комитета по стандартизации ТК BY 28 «Управление документами»

В состав личного дела (как при его формировании, так и в процессе его ведения) включается комплекс документов, связанных с оценкой профессиональных, деловых и моральных качеств кандидата на должность служащего, в том числе: копии сопроводительных писем (запросов), направленных в государственные органы (организации) в отношении кандидата на должность служащего (при наличии) (пп. 8–10 Инструкции о порядке формирования, ведения и хранения личных дел работников, утвержденной постановлением Минюста от 23.05.2024 № 29).

Читать подробнее
Здравствуйте, данный браузер не поддерживается нашей системой, для продолжения работы воспользуйтесь другим браузером.