11 декабря 2020 г. вступило в силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 ноября 2020 г. № 94, которым утверждено Положение о порядке и условиях проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов.
Какие установлены условия, а также какие документы необходимы для проведения клинических исследований и как оформляются их результаты, читайте в материале.
Акцентируется внимание на субъектах хозяйствования, которые должны проводить обязательный аудит годовой бухгалтерской (финансовой) отчетности (далее – БФО), сроках его проведения, а также бухгалтерского учета и налогообложения расходов на его проведение в коммерческих организациях.