Порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств установлены Инструкцией, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44.
Кто может осуществлять такое информирование?
Информирование медработников и фармацевтов могут осуществлять представители производителей лекарственных средств, имеющие высшее медицинское, фармацевтическое образование и обладающие знаниями в сфере обращения лекарственных средств.
Как распространяется информация о лекарственных средствах среди медработников?
Информация доводится до работников медучреждений в форме:
- устного выступления с демонстрацией или без нее информационных и иных материалов о лекарственном средстве, в том числе на электронных носителях, при проведении совещаний, конференций, семинаров, симпозиумов и иных мероприятий, определенных Министерством здравоохранения;
-
размещения/распространения информационных материалов в рамках проводимых мероприятий;
-
предоставления информационных материалов в организации в электронном виде или на бумажном носителе, в том числе без посещения организации.
Предоставление образцов лекарств, проведение акций. Какие ограничения предусмотрены?
С учетом изменений, внесенных в Инструкцию постановлением № 3, производители медикаментов в целях информирования работников организации не вправе:
- осуществлять информирование работников в иных формах, не предусмотренных Инструкцией;
-
предоставлять недостоверную или неполную информацию о лекарственных средствах, в том числе имеющих одинаковое международное непатентованное наименование;
-
распространять на возмездной или безвозмездной основе в соответствии со статьей 25 Закона Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» образцы лекарственных средств, в том числе в целях их медицинского применения пациентами, а также информационные материалы, представляющие собой бланки рецептов врача, отпечатанные типографским способом, на которых заранее напечатано торговое название лекарственного средства, а также бланки, содержащие информацию рекламного характера о лекарственных средствах;
-
проводить любые акции, направленные на установление заинтересованности работников в назначении или реализации пациентам лекарственных препаратов;
-
нарушать иные требования, установленные законодательством.
Необходимо ли вести учет работы по информированию медперсонала?
С учетом последних изменений, определено, что информационные материалы доводятся до работников организации уполномоченным лицом, определенным приказом руководителя организации.
Примечание:
Уполномоченное лицо осуществляет ведение журнала
регистрации информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.
