Кто и как информирует медработников и фармацевтов о лекарственных средствах?

19 января 2023 г.

С 18 января 2023 г. в Беларуси скорректирован порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств. Решение закреплено постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 января 2023 г. № 3 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44».

Как осуществляется информирование о лекарственных средствах, можно ли предоставлять образцы и др. читайте в материале.

Порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств установлены Инструкцией, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44.

Кто может осуществлять такое информирование?

Информирование медработников и фармацевтов могут осуществлять представители производителей лекарственных средств, имеющие высшее медицинское, фармацевтическое образование и обладающие знаниями в сфере обращения лекарственных средств.

Как распространяется информация о лекарственных средствах среди медработников?

Информация доводится до работников медучреждений в форме:

устного выступления с демонстрацией или без нее информационных и иных материалов о лекарственном средстве, в том числе на электронных носителях, при проведении совещаний, конференций, семинаров, симпозиумов и иных мероприятий, определенных Министерством здравоохранения;
размещения/распространения информационных материалов в рамках проводимых мероприятий;
предоставления информационных материалов в организации в электронном виде или на бумажном носителе, в том числе без посещения организации.

Предоставление образцов лекарств, проведение акций. Какие ограничения предусмотрены?

С учетом изменений, внесенных в Инструкцию постановлением № 3, производители медикаментов в целях информирования работников организации не вправе:

осуществлять информирование работников в иных формах, не предусмотренных Инструкцией;
предоставлять недостоверную или неполную информацию о лекарственных средствах, в том числе имеющих одинаковое международное непатентованное наименование;
распространять на возмездной или безвозмездной основе в соответствии со статьей 25 Закона Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» образцы лекарственных средств, в том числе в целях их медицинского применения пациентами, а также информационные материалы, представляющие собой бланки рецептов врача, отпечатанные типографским способом, на которых заранее напечатано торговое название лекарственного средства, а также бланки, содержащие информацию рекламного характера о лекарственных средствах;
проводить любые акции, направленные на установление заинтересованности работников в назначении или реализации пациентам лекарственных препаратов;
нарушать иные требования, установленные законодательством.

Необходимо ли вести учет работы по информированию медперсонала?

С учетом последних изменений, определено, что информационные материалы доводятся до работников организации уполномоченным лицом, определенным приказом руководителя организации.

Примечание:

Уполномоченное лицо осуществляет ведение журнала регистрации информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.

Напоминаем, в ЭТАЛОН-ONLINE любой желающий может ознакомиться с действующей редакцией Закона Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. № 2435-XII «О здравоохранении». Также для удобства работы сформирована тематическая подборка «Здравоохранение», где представлены все документы, регламентирующие данную сферу. А зарегистрированным пользователям системы доступны будущие редакции документов, которые еще не вступили в силу.