 | Официальная правовая информация |
|
|
к Правилам проведения |
(форма)
ОТЧЕТ
о проведении повторной (контрольной) фармацевтической инспекции производства ветеринарных лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
от «__» ______________ 20__ г. |
№ ХХ – YYY-GMP/20NN-F1 |
В соответствии с ______________________________________________________________
(наименование, дата и № документа, являющегося основанием для проведения