Отчет (Отчет «Отчет о результатах периодического (планового) инспектирования производства.»)

Приложение № 6

к Требованиям к внедрению,
поддержанию и оценке
системы менеджмента качества
медицинских изделий в зависимости
от потенциального риска их применения

1

Номер отчета

2

Организация, проводившая инспектирование производства (полное и сокращенное (при наличии) наименования юридического лица (в том числе фирменное наименование), организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))

3

Информация о производителе медицинского изделия: