Заявление «Заявление на проведение экспертизы в целях получения сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли»

Приложение 1

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
18.11.2020 № 101

1

Информация о производителе или держателе регистрационного удостоверения лекарственного препарата (далее – заявитель):

1.1

наименование

1.2

адрес

2

Страна-импортер

3

Информация об участниках производства:

3.1

заявитель осуществляет:

3.1.1

производство лекарственной формы;