Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
10.04.2020 № 16-18/6479
|
Министерство антимонопольного |
Об оценке соответствия
В Министерстве здравоохранения Республики Беларусь рассмотрено письмо от 09.04.2020 № 05-01-08/553К, и в рамках компетенции сообщается следующее.
В соответствии с частью четвертой статьи 391 Закона Республики Беларусь от 18 июня 1993 года «О здравоохранении» реализация и медицинское применение медицинских изделий разрешаются, если иное не предусмотрено законодательством Республики Беларусь, после прохождения государственной регистрации в порядке, установленном Советом Министров Республики Беларусь, а также после подтверждения соответствия требованиям технических нормативных правовых актов в случаях и порядке, установленных законодательством Республики Беларусь.