|
|
Приложение 1
к Положению о порядке разрешения
возврата в реализацию лекарственных
препаратов, ранее признанных
на территории Республики Беларусь
некачественными или не соответствующими
регистрационному досье по упаковке,
маркировке упаковки, инструкции
по медицинскому применению (листку-
вкладышу), документу, подтверждающему
качество серии лекарственного препарата
|
Форма
РЕШЕНИЕ
о возврате в реализацию лекарственного препарата
от ___________________ № ________
На основании результатов изучения и оценки рисков при применении
....
