Письмо № 5-2-6/3652 (Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2021 г. №5-2-6/3652 «Об отдельных вопросах ввоза и реализации лекарственных препаратов.»)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

01.03.2021 № 5-2-6/3652

Об отдельных вопросах ввоза и реализации лекарственных препаратов

Министерство здравоохранения Республики Беларусь (далее – Минздрав) сообщает следующее.

Переходный период в 180 дней, предусмотренный в статье 10 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств», а также в постановлении коллегии Минздрава от 28.01.2021 № 2.1 «Об отдельных вопросах производства, регистрации, ввоза, реализации и медицинского применения лекарственных препаратов», касается лекарственных препаратов, произведенных после даты подтверждения государственной регистрации и (или) внесения изменений в регистрационное досье. При этом ввоз и (или) реализация данных лекарственных препаратов на территории Республики Беларусь может осуществляться в пределах их сроков годности.