![]() | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
14.09.2018 № 01-09-32/10006
|
Представительства зарубежных компаний – |
О контроле качества лекарственных средств по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка»
Министерство здравоохранения Республики Беларусь информирует, что в соответствии с пунктом 10 Инструкции о порядке и условиях контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в ред. постановления Минздрава от 03.04.2018 № 32) (далее – Инструкция), в настоящее время проводится работа по формированию перечня лекарственных средств зарубежного производства с указанием их производителей, контроль качества которых при поставке в Республику Беларусь в 2019 году будет осуществляться по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов производителей (далее – Перечень).