![]() | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
13.04.2015 № 12-1-10/865-461
|
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
фармацевтическую деятельность |
О проверке качества лекарственных средств
Министерство здравоохранения на основании пункта 11 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20 (далее – Инструкция), поручает директору УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», генеральным директорам РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», РУП «Минская Фармация», РУП «Фармация» организовать и провести в период с 22 апреля по 15 мая 2015 г. изъятие образцов лекарственных средств для проведения проверки качества согласно утвержденному графику.