 | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
03.01.2018 № 01-09-32/2
О контроле качества лекарственных средств
В соответствии с подпунктом 9.3 пункта 9 Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в ред. постановления Минздрава от 11.05.2015 № 68), Министерство здравоохранения определяет перечень лекарственных средств отечественных и зарубежных производителей, произведенных в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики и не имеющих в течение трех последних лет случаев выявления несоответствия их качества требованиям фармакопейных статей (нормативных документов производителей), которые в 2018 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейных статей, нормативных документов их производителей, при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами), согласно