Закладки

Официальная правовая информация
Информационно-поисковая система ”ЭТАЛОН-ONLINE“, 25.05.2025
Национальный центр законодательства и правовой информации Республики Беларусь

 

Приложение 3

к Инструкции о порядке и условиях
проведения контроля качества
лекарственных средств до их поступления
в реализацию, а также лекарственных
средств, находящихся в обращении
на территории Республики Беларусь
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
15.09.2022 № 97)

 

Форма

 

Министерство здравоохранения

_____________________________________________________________________________

(наименование испытательной лаборатории, включенной в перечень)

_____________________________________________________________________________

....

Документ показан в сокращенном (демонстрационном) режиме

Текст документа доступен только пользователям ЭТАЛОН-ONLINE

Здравствуйте, данный браузер не поддерживается нашей системой, для продолжения работы воспользуйтесь другим браузером.