Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
29.12.2018 № 5-1-10/17439
|
Испытательные лаборатории |
О контроле качества лекарственных средств
В соответствии с пунктом 10 и подпунктами 9.3.3, 9.3.4 пункта 9 Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в ред. постановления Минздрава от 03.04.2018 № 32), Министерство здравоохранения Республики Беларусь определяет перечни лекарственных средств отечественного и зарубежного производства, которые в 2019 г. контролируются до поступления в реализацию по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейных статей или нормативных документов их производителей, согласно