Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
17.03.2020 № 1-4-22/3512
|
Государственные организации, |
О проведении инспекционной проверки производства
В Министерстве здравоохранения Республики Беларусь на основании рекомендаций комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике (протокол от 05.03.2020 № 3) в связи с неблагополучной эпидемиологической ситуацией, связанной с новым короновирусом COVID-19 в мире, принято решение о проведении комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий производства компаний, которые впервые проходят государственную регистрацию медицинских изделий в Республике Беларусь либо будут впервые представлять медицинские изделия для государственной регистрации в Республике Беларусь, с санитарно-гигиеническими испытаниями и инспекционной п