Письмо № 12-1-12/833-151 (Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 февраля 2014 г. №12-1-12/833-151 «О предоставлении информации о побочных реакциях на лекарственные средства.»)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

25.02.2014 № 12-1-12/833-151

О представлении информации о побочных реакциях на лекарственные средства

В соответствии с Инструкцией, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 марта 2008 г. № 52 (в редакции постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 ноября 2009 г. № 121) «Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных побочных реакциях на лекарственные средства и контроля за побочными реакциями на лекарственные средства», производители лекарственных средств, в том числе зарубежные, обязаны осуществлять сбор сведений обо всех выявленных побочных реакциях на производимые ими лекарственные средства, зарегистрированные на территории Республики Беларусь.