 | Официальная правовая информация |
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
24 мая 2019 г. № 631
О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ДИТИЛИН-ДАРНИЦА
На основании части шестнадцатой статьи 8 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» и в соответствии с пунктом 13 Положения о порядке и условиях государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесения изменений в регистрационное досье, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и внесении изменений и дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269», в связи с неисполнением ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница»», Украина (далее – заявитель), решения комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям Министерства здравоохранения Республики Беларусь (подпункт 77.2 пункта 77 протокола от 22 февраля 2017 г. № 3) (далее – комиссия по лекарственным средствам) и согласно рекомендациям комиссии по лекарственным средствам (протокол от 26 апреля 2019 г. № 4) ПРИКАЗЫВАЮ: