 | Официальная правовая информация |
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
18 марта 2019 г. № 305
О приостановлении действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство ДЕКАТИЛЕН
На основании части шестнадцатой статьи 8 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» и в соответствии с пунктом 13 Положения о порядке и условиях государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесения изменений в регистрационное досье, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и внесении изменений и дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269», в связи с неисполнением TEVA Pharmaceutical Industries Ltd., Израиль (далее – заявитель) решений комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям Министерства здравоохранения Республики Беларусь (подпункты 81.2 и 81.3 пункта 81 протокола от 30 октября 2017 г. № 12) (далее – комиссия по лекарственным средствам) и согласно рекомендациям комиссии по лекарственным средствам (протокол от 21 января 2019 г. № 1) ПРИКАЗЫВАЮ: