 | Официальная правовая информация |
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
11 января 2011 г. № 14
О регистрации лекарственного средства Бортезомиб Вита
В связи с необходимостью подтверждения соблюдения законодательства при государственной регистрации лекарственного средства Бортезомиб Вита, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг во флаконах производства Natco Pharma Ltd., Индия (заявитель Vita Pharma a.s., Словакия) (далее – Бортезомиб Вита) ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Создать комиссию в составе:
Реутская Людмила Александровна – начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения (председатель);