Перечень (Перечень «Перечень лекарственных средств, производимых (планируемых к производству) на производственной площадке инспектируемого субъекта.»)

Приложение № 3

к Правилам проведения
фармацевтических инспекций

Торговое наименование лекарственного препарата и (или) наименование фармацевтической субстанции

Международное непатентованное наименование или группировочное (химическое) наименование лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции

Лекарственная форма, дозировка (при наличии)

Регистрационное удостоверение, дата выдачи, срок действия (реестровая запись), дата включения в реестр для активной фармацевтической субстанции (при наличии)