 | Официальная правовая информация |
|
|
к Правилам проведения |
(форма)
ПРОГРАММА
инспектирования производства лекарственных средств
______________________________________________________________________________
(наименование предприятия и инспектируемой производственной площадки,
______________________________________________________________________________
стадии производства, контроля качества, лекарственной формы)
на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза