![]() | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
25.11.2022 № 5-1-7/22979
|
Юридическим лицам (по списку) |
О контроле качества лекарственных средств
В связи с вступлением в силу изменений в Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в редакции постановления Министерства здравоохранения от 15 сентября 2022 г. № 97) (далее – Инструкция), Министерство здравоохранения сообщает следующее.