Приказ № 756 (Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 августа 2016 г. №756 «О государственной регистрации (подтверждении регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесении изменений в регистрационные досье ранее зарегистрированных лекарственных средств, назначении клинических (биоэквивалентных) испытаний лекарственных средств, о выдаче разрешений учреждениям здравоохранения на право проведения клинических испытаний лекарственных средств.»)

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

12 августа 2016 г. № 756

О государственной регистрации (подтверждении регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесении изменений в регистрационные досье ранее зарегистрированных лекарственных средств, назначении клинических (биоэквивалентных) испытаний лекарственных средств, о выдаче разрешений учреждениям здравоохранения на право проведения клинических испытаний лекарственных средств

В соответствии с Положением о порядке и условиях государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесения изменений в регистрационное досье, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254, и на основании рекомендаций комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям (протокол от 28.07.2016 № 7) ПРИКАЗЫВАЮ: