Акт (Акт «Акт клинических испытаний.»)

Приложение 3

к Регламенту административной процедуры,
осуществляемой в отношении субъектов
хозяйствования, по подпункту 9.2.2
«Подтверждение государственной регистрации
биомедицинского клеточного продукта
и получение регистрационного удостоверения»

УТВЕРЖДАЮ

______________________________________

(должность служащего руководителя и наименование

______________________________________

организации, проводившей клинические испытания)

_______________

______________________