Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
04.01.2013 № 01-09-34/80
|
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», |
О проверке качества лекарственных средств
В соответствии с подпунктом 9.3.4 пункта 9 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения от 1 марта 2010 г. № 20, Министерство здравоохранения определяет