![]() | Официальная правовая информация |
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
19 марта 2020 г. № 320
О проведении инспектирования клинических испытаний лекарственных средств на предмет соответствия требованиям Надлежащей клинической практики
Изменения и дополнения:
Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 апреля 2020 г. № 392 <U620e1629>
На основании пункта 59 приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь (далее – Минздрав) от 20.02.2020 № 183, с целью инспектирования клинического этапа исследования биоэквивалентности генерического лекарственного средства на предмет соответствия Надлежащей клинической практике ПРИКАЗЫВАЮ: