![]() | Официальная правовая информация |
|
к Правилам проведения мониторинга |
ФОРМА
уведомления по безопасности медицинского изделия
УВЕДОМЛЕНИЕ |
||
№ ________ |
Дата: ________________ |
|
Вид корректирующего действия: o Приостановление использования медицинского изделия o Замена медицинского изделия производителем или его уполномоченным представителем o Возврат медицинского изделия производителю или его уполномоченному представителю o Модернизация медицинского изделия на месте |