Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
15.09.2020 № 1-9-32/10290
|
Испытательные лаборатории |
О контроле качества лекарственных средств
Министерство здравоохранения Республики Беларусь в дополнение к письму от 03.01.2020 № 5-1-12/83 определяет перечень лекарственных средств зарубежных производителей, которые при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами) в 2020 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей согласно