Официальная правовая информация |
Министерство здравоохранения рассмотрело поступившие обращения субъектов хозяйствования и предоставляет разъяснения по постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677 «Об утверждении Положения о порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств (в ред. постановления от 29.09.2020 № 565).
Вопрос. Согласно абзацу второму пункта 4 Положения транспортное средство, предназначенное для транспортировки лекарственных средств, должно быть оснащено средствами измерений для регистрации температуры и относительной влажности. При этом контроль относительной влажности при соблюдении требований холодовой цепи не предусмотрен нормативными документами и рекомендациями Всемирной организаций здравоохранения (контролируется только температура). Кроме того, холодильно-отопительное оборудование автомобилей не предназначено для регулировки влажности и по своей классификации относится к холодовой технике. Возможно ли при осуществлении транспортировки лекарственных средств осуществлять мониторинг только параметра температуры? |