Официальная правовая информация |
|
к постановлению |
Форма
ЗАЯВЛЕНИЕ
на проведение экспертизы в целях получения сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли
1 |
Информация о производителе или держателе регистрационного удостоверения лекарственного препарата (далее – заявитель): |
1.1 |
наименование |
1.2 |
адрес |
2 |
Страна-импортер |
3 |
Информация об участниках производства: |
3.1 |
заявитель осуществляет: |
3.1.1 |
производство лекарственной формы; |