Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
11.12.2019 № 5-1-12/18332
|
Держателям регистрационных |
Контроль содержания генотоксических примесей в лекарственных средствах
Министерство здравоохранения Республики Беларусь (приказ № 1422 от 29.11.2019) в соответствии с рекомендациями комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям (протокол № 10 от 04.11.2018), в рамках выполняемой работы по обеспечению контроля содержания генотоксических примесей в лекарственных средствах, приняло решение: