 | Официальная правовая информация |
|
|
к Инструкции о требованиях |
Форма
|
|
ГРИФ СОГЛАСОВАНИЯ |
НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ ПО КАЧЕСТВУ
Наименование фармацевтической субстанции*:
_____________________________________________________________________________
(международное непатентованное наименование (при наличии)
Держатель регистрационного удостоверения (заявитель):
_____________________________________________________________________________
(наименование и страна)
Производитель фармацевтической субстанции: