Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
31.10.2018 № 01-03-04/11751
|
УП «Центр экспертиз и |
Об отдельных вопросах производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств
В соответствии со статьей 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и в целях гармонизации национального законодательства с законодательством Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств до внесения изменений в нормативные правовые акты Республики Беларусь Министерство здравоохранения Республики Беларусь (далее – Минздрав) сообщает следующее.