Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
19.03.2020 № 1-9-32/3628
|
Руководителям испытательных лабораторий, |
О контроле качества лекарственных средств, зарегистрированных в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС
Министерство здравоохранения Республики Беларусь рассмотрело обращение руководителей испытательных лабораторий о порядке проведения контроля качества лекарственных средств, включенных в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, и сообщает следующее.