Закладки

Официальная правовая информация
Информационно-поисковая система ”ЭТАЛОН-ONLINE“, 29.04.2024
Национальный центр правовой информации Республики Беларусь

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

14.09.2018 № 01-09-32/10006

 

 

Представительства зарубежных компаний –
производителей лекарственных средств
в Республике Беларусь

Юридическим лицам, осуществляющим
фармацевтическую деятельность

О контроле качества лекарственных средств по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка»

Министерство здравоохранения Республики Беларусь информирует, что в соответствии с пунктом 10 Инструкции о порядке и условиях контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в ред. постановления Минздрава от 03.04.2018 № 32) (далее – Инструкция), в настоящее время проводится работа по формированию перечня лекарственных средств зарубежного производства с указанием их производителей, контроль качества которых при поставке в Республику Беларусь в 2019 году будет осуществляться по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов производителей (далее – Перечень).

....

Документ показан в сокращенном (демонстрационном) режиме

Текст документа доступен только пользователям ЭТАЛОН-ONLINE

Здравствуйте, данный браузер не поддерживается нашей системой, для продолжения работы воспользуйтесь другим браузером.