 | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
28.08.2019 № 1-9-32/9460
|
|
Юридическим лицам, |
Об информации
Министерством здравоохранения Республики Беларусь приняты меры по гармонизации обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в частности, предусмотрена возможность производства и контроля качества лекарственных средств в течение 180 календарных дней с даты подтверждения регистрации (перерегистрации) или внесения изменений в регистрационное досье, в упаковках с инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами), соответствующими данным регистрационного досье, а также документам, подтверждающим качество (сертификат качества), действующим до внесения в них изменений (письма Министерства здравоохранения Республики Беларусь