Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
03.01.2020 № 1-4-22/3
|
Государственные организации, здравоохранения Республики |
О проведении лабораторных испытаний
Министерство здравоохранения Республики Беларусь на основании рекомендаций комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике (протокол № 14 от 19.12.2019) в соответствии с единым перечнем административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (подп. 10.10, 10.11), утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 17.02.2012 № 156, и с целью интеграции с законодательством Евразийского экономического союза в области обращения медицинских изделий считает целесообразным организовать проведение лабораторных испытаний медицинских изделий (санитарно-гигиенических и технических) по выбору заявителя (производителя) на государственную регистрацию медицинских изделий в аккредитованных испытательных лабораториях в национальной системе аккредитации Республики Беларусь в соответствии с областью аккредитации данных лабораторий.