Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
22.04.2020 № 5-1-10/7192
|
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» РУП «Минская Фармация» РУП «Фармация» |
О контроле качества лекарственных средств
Министерство здравоохранения Республики Беларусь рассмотрело обращение руководителей испытательных лабораторий о порядке проведения контроля качества лекарственных средств, выпущенных для рынка других стран и имеющих дизайн упаковки, сертификат качества и инструкцию по применению, отличные от согласованных Министерством здравоохранения Республики Беларусь при государственной регистрации данных лекарственных средств, но в отношении которых принято решение о необходимости их реализации и медицинского применения на территории Республики Беларусь, и сообщает следующее.