 | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
16.03.2020 № 5-2-6/4629
|
|
Заявителям лекарственных |
Министерство здравоохранения Республики Беларусь в связи с многочисленными обращениями заявителей, касающимися приема регистрационных досье для проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации лекарственных средств по национальной процедуре, сообщает следующее.
В соответствии с п. 184 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 (далее – Правила регистрации), регистрация лекарственного препарата, поданного на регистрацию до 31.12.2020, может осуществляться в соответствии с национальными требованиями государства – члена Евразийского экономического союза.