Приказ № 1287 (Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 декабря 2013 г. №1287 «О государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, внесении изменений в регистрационные досье ранее зарегистрированных лекарственных средств, назначении клинических (биоэквивалентных) испытаний лекарственных средств, разрешении организациям здравоохранения проведения клинических испытаний лекарственных средств, продлении срока представления документов.»)

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

20 декабря 2013 г. № 1287

О государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, внесении изменений в регистрационные досье ранее зарегистрированных лекарственных средств, назначении клинических (биоэквивалентных) испытаний лекарственных средств, разрешении организациям здравоохранения проведения клинических испытаний лекарственных средств, продлении срока представления документов

В соответствии с Положением о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, фармацевтических субстанций, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269 и на основании рекомендаций комиссии по лекарственным средствам (протокол от 02.12.2013 № 11), ПРИКАЗЫВАЮ: