Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
15.08.2018 № 01-09-32/8850
|
Испытательные лаборатории |
О контроле качества лекарственных средств
Министерство здравоохранения Республики Беларусь в дополнение к письму от 03.01.2018 № 01-09-32/2 определяет перечень лекарственных средств зарубежных производителей, которые при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами) в 2018 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей, согласно